Di-tert-butylperoksid er en initiator og en viktig initiator i polymersyntese, med brede anvendelser i organisk syntese. Mye brukt som initiator for syntetiske harpikser, fotosensibilisator for fotopolymerisering, vulkaniseringsmiddel for gummi, dieseladditiv, og også som tverrbindingsmiddel for umettet polyester og silikongummi.
Syntesemetodene for di-tert-butylperoksid inkluderer alkalikatalysert syntese, syrekatalysert syntese, metallkatalysert syntese og selvoksidasjonssyntese. Di-tert-butylperoksid er et organiske peroksider. Organiske peroksider inneholder peroksidbinding, som kan føre til nedbrytningsrisiko. Det kan brytes ned ved lavere temperaturer, frigjøre en stor mengde varme og danne en selvakselererende reaksjon. Termisk løping eller til og med termisk eksplosjon oppstår.
Med relativ aktivitet (DTBP) som forskningsobjekt, ble sammensetningen av pyrolyseprodukter undersøkt, og det ble funnet en lineær sammenheng mellom topparealet til hovedpyrolyseproduktet aceton og mengden di-tert-butylperoksid. Ved å bruke dette forholdet kan hydrogenperoksidinnholdet bestemmes ved samme fordampningstemperatur. Vi valgte ulike innløpstemperaturer for å studere sammenhengen mellom rest og temperatur. Forskning har funnet at når innløpstemperaturen øker, øker nedbrytningsgraden, og nedbrytningen er fullført ved 300 grader. Presisjonen til den termiske dekomponeringsmetoden er litt lavere enn for den interne standardmetoden, men dens bruksområde er bredere enn for den interne standardmetoden, spesielt egnet for analyse av peroksider som er lette å dekomponere og vanskelige å fordampe. Selv om typene kromatografiske kolonner som brukes til kvalitativ og kvantitativ analyse er forskjellige, er de termiske nedbrytningsproduktene helt like.
Den tradisjonelle syntesemetoden er delt inn i to trinn: først oksideres 27,5 prosent hydrogenperoksid og 85 prosent tert-butylalkohol med 70 prosent svovelsyre for å oppnå tert-butylhydroperoksid; I disse to trinnene reagerer tert-butylalkohol og tert-butylhydroperoksid med svovelsyre for å oppnå di-tert-butylhydroperoksid. Driftstemperaturen for denne prosessen må være et isbad. Butanol tilsettes sakte til reaksjonssystemet. Under infusjonsprosessen kreves kraftig omrøring. Under dryppprosessen bør systemtemperaturen ikke overstige 5 grader. På grunn av frigjøring av en stor mengde varme fra reaksjonen, er rørehastigheten for lav, noe som resulterer i lokal overoppheting; Hvis temperaturen stiger for raskt.