Di-tert-butylperoksid bruker alkylnitratester, peroksid og andre tilsetningsstoffer som for tiden brukes for å forbedre Cetane-tallet i dieselolje. Blant dem er alkylnitrater eldgamle Cetantallforbedrer, som har en god effekt på å forbedre diesel Cetantall. Denne typen tilsetningsstoffer medfører uunngåelig miljøforurensning under produksjonsprosessen på grunn av bruken av nitreringsmidler, for eksempel salpetersyre eller en blanding av svovelsyre og salpetersyre. Samtidig er Nitrering en voldsom eksoterm reaksjon, og det er også eksplosjonsfare i produksjonsprosessen av slike tilsetningsstoffer.
Etter frigjøring av tert-butylhydroperoksid, produseres tert-butyl oksygenfrigjort radikal, som fungerer som initiator for kjedereaksjon og reagerer med hydrogenet til hydrokarbonmolekyler i dieselolje, noe som får kjedereaksjonen til å fortsette. Funksjonen til tert-butylhydrogenperoksid ligger i dens evne til raskt å generere frie radikaler for tert-butyl oksygen og utløse kjedereaksjoner. Desorpsjonsreaksjonen til tert-butylhydrogenperoksid skjer på OO-bindingen i molekylet, så egenskapene til hydrokarbonsiden i tert-butylhydrogenperoksidmolekylet er også svært viktige. Under desorpsjonsprosessen av tert-butylhydrogenperoksyd med forskjellige layouter, i tillegg til å produsere tert-butyloksygenfrigjorte grupper, produseres det også oksygenholdige hydrokarbonfrigjorte grupper med forskjellige oppsett. Desorpsjonsproduktene til tert-butylhydrogenperoksid er oksygenholdige frigjorte grupper (RO ·, ROO ·), som har en sterk affinitet for elektroner, det vil si sterk elektrofilisitet. Under deres reaksjon med hydrokarboner er det viktig å angripe hydrokarbonforbindelser med høy elektrontetthet, for eksempel aromatiske forbindelser. Derfor er det i dieselolje med lavere Cetantall flere aromater, og tert-butylhydroperoksid har litt bedre effekt.
Trinn 1: oksidering av 27,5 prosent hydrogenperoksid og 85 prosent tert-butylalkohol med 70 prosent svovelsyre for å oppnå tert-butylhydrogenperoksid;
Trinn 2: Di-tert-butylperoksid oksideres med tert-butylalkohol og tert-butylhydroperoksid under katalyse av svovelsyre for å oppnå di-tert-butylperoksid. Driftstemperaturen for denne prosessen må være et isbad, og butanol bør sakte tilsettes til reaksjonssystemet. Under tilsetningsprosessen kreves kraftig omrøring, og systemtemperaturen bør ikke overstige 5 grader C under tilsetningsprosessen. På grunn av frigjøring av en stor mengde varme fra reaksjonen, er rørehastigheten for lav, noe som resulterer i delvis overoppheting; Hvis temperaturen stiger for raskt, vil det føre til at hydrogenperoksid frigjør og produserer en stor mengde O2, og forårsaker en eksplosjon.
Bruk av di-tert-butylperoksid
Som en modifisering av tørr olje kan tilsetningen av dette produktet forbedre tørrheten til ricinusolje, hvalolje, tungolje, soyaolje og linolje betydelig. Tilsetning til annen plast kan forbedre deres glans og medikamentresistens. Som tverrbindingsmiddel kan den brukes i silikongummi, syntetisk gummi, naturgummi, polyetylen, EVA og EPT. Som polymerisasjonsinitiator kan den brukes til polystyren og polyetylen.
Di-tert-butylperoksid eller di-tert-butylperoksid
Farlig egenskap: Sterk oksidant, reagerer lett med mange andre stoffer. Det kan danne ustabile og farlige peroksider under lagring. Eksplosjon kan være forårsaket av oppvarming, konflikt eller kontakt med reduksjonsmiddel, tiocyanat, organisk materiale, brennbare stoffer eller forurensning. Unngå at beholdere blir berørt, oppvarmet og i konflikt. Det kan føre til at statisk elektrisitet samler seg og antenner dampen.