Tert-Amyl Hydroperoxide

Tert-Amyl Hydroperoxide

Tert-Amyl hydroperoxide er en fargeløs eller svakt gul gjennomsiktig væske. CAS-nummeret er 3425-61-4. Tert-Amyl hydroperoxide er også kjent som TAHP. TAHP er et svært viktig mellomprodukt i organisk syntese. Nedbrytningsproduktene av TAHP er hovedsakelig Tert-Amyl alkohol og en liten mengde aceton, som er ikke etsende og ikke krever høye utstyrskrav. Men de fleste andre initiativtakere vil danne sure biprodukter. Ytelsen er overlegen persulfat, CHP og BPO i mange aspekter.

produkt introduksjon
Nantong Kezhong Chemical Technology Co., Ltd.: Din pålitelige Tert-Amyl Hydroperoxide-produsent!

Nantong Kezhong Chemical Technology Co., Ltd. er en profesjonell leverandør av organiske peroksider, acylklorid-serien og grunnleggende kjemikalier. Selskapet har egen import og eksport kvalifikasjoner, og er forpliktet til å tilby konkurransedyktige produkter og perfekte løsninger for brukere i inn- og utland. Produktene selger godt i det kinesiske fastlandet, kinesiske Taiwan, Europa, Amerika, India og andre land og regioner.

Ledende tjeneste
Vi er forpliktet til å kontinuerlig innovere produktene våre for å gi utenlandske kunder et stort antall høykvalitetsprodukter for å overgå kundetilfredsheten. Vi kan også tilby tilpassede tjenester i henhold til kundenes krav som størrelse, farge, utseende, etc. Vi kan tilby den mest gunstige prisen og høykvalitetsprodukter.

 

Kvalitetsgarantert
Vi har kontinuerlig undersøkt og innovert for å møte behovene til ulike kunder. Samtidig følger vi alltid streng kvalitetskontroll for å sikre at kvaliteten på hvert produkt oppfyller internasjonale standarder.

 

Brede salgsland
Vi fokuserer på salg i utenlandske markeder. Produktene våre eksporteres til Europa, Amerika, Sørøst-Asia, Midtøsten og andre regioner, og blir godt mottatt av kunder over hele verden.

 

Ulike typer produkter
Våre produkter inkluderer organiske peroksider: tert-butylperoksybenzoat, dibenzoylperoksid, di-tert-butylperoksid, tert-butylhydrogenperoksid, 2,5-dimetyl-2,5-bis (tert- butylperoxy) heksan, og bis (2,4-diklorbenzoylperoksid), totalt 5000 tonn/år. Acylkloridserien og basiskjemikalier: akryloylklorid, metakryloylklorid, p-klorbenzoylklorid, benzofenon (raffinert kvalitet), oksalylklorid, benzoylklorid, etc., totalt 15000 tonn/år.

 

Våre relaterte produkter
 
草酰氯 | CAS 79-37-8

Oksalylklorid|CAS 79-37-8

Oksalylklorid er et diacylklorid avledet fra oksalsyre. Det er en fargeløs rykende væske med skarp lukt, som kan fremstilles ved omsetning av oksalsyre og fosforpentaklorid. Det kan brytes ned voldsomt når det utsettes for vann og etanol. Den er etsende og rivefremkallende. CAS-nummeret er 79-37-8. Oksalylklorid er også kjent som oksalyldiklorid og etandioyldiklorid. Det brukes hovedsakelig som reagens for organisk syntese.

丙烯酰氯 | CAS 814-68-6

Akrylklorid|CAS 814-68-6

Akrylklorid er en fargeløs brennbar væske med en etsende og irriterende lukt. CAS-nummeret er 814-68-6. Akrylklorid er giftig, svært brannfarlig og etsende. Det kan forårsake brannskader og er irriterende for øynene og luftveiene.

甲基丙烯酰氯 | CAS 920-46-7

Metakryloylklorid|CAS 920-46-7

Metakryloylklorid er en fargeløs, gjennomsiktig og klar væske. CAS-nummeret er 920-46-7.
Metakryloylklorid er også kjent som 2-metyl-2-propenoylklorid. Det er svært brannfarlig.

DHBP | CAS 78-63-7 | 2,5-二甲基-2,5-二(叔丁基过氧)己烷

DHBP|CAS 78-63-7|2,5-dimetyl-2,5-di(tert-butylperoksy)heksan

2,5-dimetyl-2,5-di(tert-butylperoksy)heksan er et dialkylorganisk peroksyd. Det er en lavflyktig, lett gul klar væske. Dens CAS-nummer er 78-63-7. Den kan fortynnes med heksan, luktfri mineralolje, isododekan osv. Den kan også fortynnes med uorganisk forbindelse eller polypropylenpulver.

BPO | CAS 94-36-0 | Dibenzoyl Peroxide

BPO|CAS 94-36-0|Dibenzoylperoksid

 

Dibenzoylperoksid er en hvit granulær, litt bitter mandellukt. CAS-nummeret er 94-36-0. Det er et sterkt oksidasjonsmiddel, svært ustabilt og brannfarlig. Ved støt, oppvarming eller gnidning kan det eksplodere. Når svovelsyre tilsettes, forbrenning oppstår.

TBPB | CAS 614-45-9 | 过氧化苯甲酸叔丁酯

TBPB|CAS 614-45-9|Tert-butylperoksybenzoat

 

Tert-butylperoksybenzoat er et organisk peroksid. CAS-nummeret er 614-45-9. Det er en fargeløs til svakt gul væske og har en lett aromatisk lukt. Det er uløselig i vann og løselig i organiske løsemidler.

BIBP | CAS 25155-25-3 | 双(叔丁基二氧异丙基)苯

BIBP|CAS 25155-25-3|Bis(tert-butyldioksyisopropyl)benzen

Bis(tert-butyldioksyisopropyl)benzen er hvitt pulver. CAS-nummeret er 25155-25-3. Det tilhører kategorien peroksid-tverrbindingsmidler, som gjennomgår frie radikal-tverrbinding under vulkaniseringsprosessen.

TBHP | CAS 75-91-2 | 叔丁基过氧化氢

TBHP|CAS 75-91-2|Tert-butylhydroperoksid

 

Tert-butylhydroperoksid er også kjent som TBHP. Dens egenskaper er god termisk stabilitet, sikker bruk og lett å kontrollere. Ved temperaturer under 50 grader endres ikke aktiviteten nevneverdig innen tre måneder, og det er ikke behov for dyr frossenlagring.

LPO | CAS 105-74-8 | Dilauroyl Peroxide

LPO|CAS 105-74-8|Dilauroylperoksid

 

Dilauroylperoksid er et hvitt pulver. CAS-nummeret er 105-74-8. Det har en behagelig lukt. Det er stabilt ved romtemperatur og trykk. Og det er utsatt for eksplosjon når det varmes opp.

 

Hva er Tert-Amyl Hydroperoxide

 

 

Tert-Amyl hydroperoxide er en fargeløs eller svakt gul gjennomsiktig væske. CAS-nummeret er 3425-61-4. Tert-Amyl hydroperoxide er også kjent som TAHP. TAHP er et svært viktig mellomprodukt i organisk syntese. Nedbrytningsproduktene av TAHP er hovedsakelig Tert-Amyl alkohol og en liten mengde aceton, som er ikke etsende og ikke krever høye utstyrskrav. Men de fleste andre initiativtakere vil danne sure biprodukter. Ytelsen er overlegen persulfat, CHP og BPO i mange aspekter.

 

Hva du bør vite om Tert-Amyl Hydroperoxide

Kjemisk reaksjonsanalyse
TAHP er et sterkt oksidasjonsmiddel og brukes ofte som oksidasjonsmiddel i organiske syntesereaksjoner. Den kan brukes til å oksidere sulfider, alkoholer, ketoner, etere og andre organiske forbindelser.

 

Fysiske og kjemiske egenskaper Analyse
TAHP er en fargeløs væske med lav flyktighet. Den har en molekylvekt på 104,15 g/mol. Tettheten er 0,9±{{10}},1 g/cm3. Kokepunktet er 144,6±9.0 grader ved 760 mmHg. Damptrykket er 2,0±0,6 mmHg ved 25 grader. Flammepunktet er 41,2±18,7 grader.

 

Opprinnelse og betydning
Tert-Amyl hydroperoxide er ikke naturlig forekommende og er syntetisert for industrielle applikasjoner. Den brukes først og fremst som en friradikalinitiator for polymerisering av forskjellige monomerer, spesielt (met)akrylater og styren, som fører til produksjon av forskjellige plaster og polymerer.

 

Molekylær strukturanalyse
Den molekylære strukturen til tert-amylhydroperoksid har en forgrenet femkarbonkjede med en tertiær alkoholgruppe (–C(OH)(CH3)2) bundet til ett av karbonene. Festet til oksygenatomet til alkoholgruppen er en peroksyddel (–OO–), som er den funksjonelle nøkkelgruppen som er ansvarlig for dens initierende egenskaper []. Denne peroksidbindingen er svak og utsatt for homolytisk spaltning, og genererer frie radikaler som kan sette i gang polymerisasjonsreaksjoner.

 

Virkningsmekanisme
Methacryloyl Chloride | CAS 920-46-7
Acryloyl Chloride | CAS 814-68-6
Oxalyl Chloride | CAS 79-37-8
Methacryloyl Chloride | CAS 920-46-7

Handlingsmål
Tert-Amyl hydroperoxide (TAHP) brukes først og fremst som en polymerisasjonsinitiator. Dens primære mål er umettede forbindelser som (met)akrylater og styren. t-amylradikalet, som genereres fra TAHP, er svært effektivt, noe som fører til forbedret monomeromdannelse.

 

Handlingsmåte
TAHP fungerer som et organisk peroksid, som lett kan danne radikaler ved nedbrytning av OO-bindingen, indusert av varme eller ved UV-stråling. Dette kvalifiserer TAHP for en kontrollerbar utløser av reaksjonen og dermed som en initiator for friradikalpolymerisasjonen. t-amylradikalet generert fra TAHP interagerer med målene (umettede forbindelser) for å starte polymeriseringsprosessen.

 

Biokjemiske veier
Den primære biokjemiske veien som påvirkes av TAHP er friradikalpolymerisering av umettede forbindelser. t-amyl-radikalet generert fra TAHP initierer polymeriseringsprosessen, som fører til dannelse av polymerer.

 

Resultat av handling
Det primære resultatet av TAHPs handling er polymerisering av umettede forbindelser. Dette fører til dannelse av polymerer, som har et bredt spekter av bruksområder i ulike bransjer. t-amyl-radikalet generert fra TAHP er svært effektiv, noe som fører til forbedret monomeromdannelse og smalere polydispersitet.

 

Aksjonsmiljø
Virkningen av TAHP kan påvirkes av miljøfaktorer som temperatur og UV-stråling. TAHP er følsomt for varme og kan brytes ned for å danne radikaler, som kan sette i gang polymerisasjonsprosessen. Derfor må reaksjonsforholdene (f.eks. temperatur, UV-stråling) kontrolleres nøye for å sikre effektiv og sikker bruk av TAHP.

 

Sikker håndtering og lagring
 

Håndtering

Råd om sikker håndtering:Holdes unna varme. Holdes unna gnister, flammer og andre antennelseskilder. Unngå kontakt med øyne, hud og klær. Unngå innånding av damp eller tåke. Bruk med tilstrekkelig ventilasjon. Behovet for jording og liming av beholdere i samsvar med OSHA 29 CFR 1910.106 og NFPA 77 bør vurderes for alle produktoverføringer. Følg alle sikkerhetsdatablad/etikett-forholdsregler selv etter at beholderen er tømt fordi den kan beholde produktrester. Vask grundig etter håndtering. Ikke svelg produktet. Bruk personlig verneutstyr. Beskytt mot forurensning. Dispenser og overfør i et område atskilt fra lagringsområdet. Returner aldri ubrukt materiale til oppbevaringsbeholderen. Vask kontaktområder etter håndtering. Fjern forurensede klær og vask før gjenbruk. Tilsetning av akseleratorer kan føre til kraftig dekomponering.

Råd om beskyttelse mot brann og eksplosjon:Beholdere som utsettes for temperaturer over SADT kan brytes ned voldsomt.

Lagring

Krav til lagerområder og containere:Varme eller forurensning kan forårsake farlig nedbrytning. Hold beholderne tørre og tett lukket for å unngå fuktighetsabsorpsjon og forurensning. Hold beholderen unna brennbare og eksplosive stoffer. Beskytt mot varme og eksponering for direkte sollys. Oppbevares i original beholder.

Transporter og oppbevar beholderen kun i oppreist stilling.Resterende damper kan eksplodere ved antennelse; Ikke bruk varme, kutt, bor, slip eller sveis på eller i nærheten av denne beholderen. Ytterligere informasjon: Oppbevares under 104 grader F (40 grader). Peroksidrester må ikke returneres i originalbeholderen, fare for nedbrytning!

Råd om felles oppbevaring

Må ikke oppbevares sammen med:Syrer, alkalier, reduksjonsmidler, metalliske salter.

Lagringsstabilitet:< 40 grader

 

Anvendelser av Tert-Amyl Hydroperoxide

Tert-Amyl hydroperoxide brukes i estimering av termiske nedbrytningstemperaturer for organiske peroksider, noe som er avgjørende for å evaluere brannfare. En modell for kvantitativ struktur-egenskapsforhold (QSPR) bruker molekylære deskriptorer for å forutsi disse temperaturene nøyaktig.

 

Polymeriseringsinitiator for beleggharpikser
Som en polymerisasjonsinitiator er tert-Amylhydroperoksid svært effektiv i syntesen av vannbårne akryler. Det brukes i produksjon av beleggharpikser på grunn av dets høye aktive oksygeninnhold og vannløselighet, noe som fører til forbedret monomeromdannelse og smalere polydispersitet.

 

Oksidativ avsvovling
Innenfor petrokjemikalier tjener tert-Amylhydroperoksid som en oksidant for avsvovlingsprosesser. Den brukes spesielt for fjerning av dibenzotiofen fra modelloljer, og bidrar til renere drivstoffproduksjon.

 

Produksjon av lavdensitetspolyetylen (LDPE)
Forbindelsen brukes i produksjonen av LDPE. Dens evne til å danne radikaler gjør den til en passende initiator for den kontrollerte polymerisasjonsprosessen som kreves for å produsere denne typen polyetylen.

 

Syntese av polyvinylklorid (PVC)
Tert-Amyl hydroperoxide: er også involvert i syntesen av PVC. Startprosessen for polymerisasjonen av vinylkloridmonomeren kan utløses av radikalene som dannes fra denne forbindelsen.

 

Produksjon av styren
Produksjonen av styrenpolymerer, som polystyren (PS) og ekspanderbar polystyren (EPS), bruker tert-Amylhydroperoksid som initiator. Denne applikasjonen utnytter sin evne til å indusere fri-radikal polymerisasjon.

 

Akrylpolymerisasjon
For polymerisering av akrylmonomerer er tert-amylhydroperoksid en nøkkelinitiator. Det brukes i produksjonen av polymetylmetakrylat (PMMA) og andre akrylpolymerer, som er essensielle i ulike industrielle applikasjoner.

 

Løsningskopolymeriseringsinitiator
Til slutt brukes tert-amylhydroperoksid som en initiator for løsningskopolymerisering av styren, akrylater og metakrylater. Denne prosessen er avgjørende for å lage et bredt spekter av kopolymerer med forskjellige egenskaper.

 

Induserer oksidativt stress
Tert-Amyl hydroperoxide, som andre organiske peroksider, spaltes lett for å danne frie radikaler, spesielt hydroksylradikaler (OH•). Disse svært reaktive molekylene kan skade cellulære komponenter som proteiner, lipider og DNA, noe som fører til en tilstand av oksidativt stress. Forskere bruker tert-amylhydroperoksid for å modellere oksidative stressforhold i forskjellige in vitro og in vivo-modeller for å studere den cellulære responsen på slikt stress og de potensielle beskyttelsesmekanismene som brukes av cellene [].

 

Studerer antioksidantforsvarssystemer
På grunn av sin evne til å indusere oksidativt stress, brukes tert-amylhydroperoksid til å undersøke aktiviteten og reguleringen av antioksidantforsvarssystemer i celler og organismer. Ved å utsette celler eller vev for kontrollerte doser av tert-amylhydroperoksid, kan forskere måle aktiviteten til antioksidantenzymer som superoksiddismutase, katalase og glutationperoksidase, samt vurdere nivåene av ikke-enzymatiske antioksidanter som glutation. Dette hjelper til med å forstå hvordan celler og organismer takler oksidativt stress og potensielt identifisere potensielle terapeutiske mål for sykdommer assosiert med oksidativ skade.

 

 
Produktbeskrivelse

 

Spørsmål: Hva er den primære anvendelsen av tert-amylhydroperoksyd i sammenheng med forskningen som tilbys?

A: Forskningen fokuserer først og fremst på tert-amylhydroperoksid (TAHP) som en oksidant i oksidativ avsvovling (ODS) av drivstoff. Det fungerer som et alternativ til hydrogenperoksid i disse reaksjonene.

Spørsmål: Hvordan er TAHP sammenlignet med andre oksidanter når det gjelder dens oksidative avsvovlingsaktivitet?

A: Studier som sammenlignet TAHP med andre alkylhydroperoksider, som tert-butylhydroperoksid (TBHP) og cykloheksanonperoksid (CYHPO), i ODS for dibenzotiofen fant at reaktivitetsrekkefølgen var CYHPO > TAHP > TBHP. Denne rekkefølgen er det motsatte av deres peroksyoksygen elektroniske tetthet, noe som antyder at faktorer utover elektrontettheten påvirker reaksjonen.

Spørsmål: Hvilke typer katalysatorer brukes i forbindelse med TAHP for oksidativ avsvovling?

A: Ulike katalysatorer har blitt utforsket for TAHP-mediert ODS, inkludert molybdenoksid støttet på makroporøs polyakrylkationisk utvekslingsharpiks D113, så vel som organiske syrekatalysatorer, heteropolysyrekatalysatorer, ampiprotiske katalysatorer og molekylsiktkatalysatorer.

Spørsmål: Utover drivstoffavsvovling, hvilke andre reaksjoner bruker TAHP?

A: TAHP brukes i epoksidering av olefiner, slik som butadien. Denne reaksjonen katalyseres vanligvis av molybdenforbindelser som molybdenylpropylenglykolat. Det brukes også i epoksidering av 3-metylbut-1-en til dets tilsvarende oksid og diol.

Spørsmål: Hvordan påvirker tilstedeværelsen av en alkohol TAHP-medierte epoksidasjonsreaksjoner?

A: Alkoholer har en kompleks innflytelse på TAHP-epoksidering. Mens de kan hemme epoksidasjonshastigheten, kan de også øke andelen av den aktive katalysatoren i løsning. Dette fremhever viktigheten av å vurdere katalysatortilstandsendringer ved modellering av disse prosessene.

Spørsmål: Kan TAHP oksidere metallkomplekser?

A: Ja, forskning viser at TAHP kan oksidere nikkel(II)-komplekser, spesielt NiL2+ (L=1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane), til deres NiL{{5} } motstykker i sure vandige løsninger. Reaksjonsutbyttet påvirkes av faktorer som reaktantkonsentrasjoner og tilstedeværelsen av oksygen.

Spørsmål: Påvirker strukturen til alkylhydroperoksidet dets reaktivitet med metallkomplekser?

A: Ja, studier som sammenligner TAHP med tert-butylhydroperoksid (TBHP) i reaksjoner med nikkel(II)-komplekser og vanadium(IV) viser distinkte reaktivitetsmønstre. For eksempel endrer bromidioner støkiometrien og produktene til TBHP-reaksjonen, men ikke TAHP-reaksjonen. Disse forskjellene tilskrives de relative reaktivitetene til de mellomliggende alkoksylradikalene generert fra hvert hydroperoksid.

Spørsmål: Er det spesifikke strukturelle egenskaper i organiske peroksider som påvirker deres reaktivitet?

A: Ja, forskning indikerer at den enkle oksygen-oksygen-heterolyse i peroksider er påvirket av polariseringen av OO-bindingen og migrasjonsegenskapene til -substituenter. Alkyl-oksygen heterolyse, derimot, fremmes av elektronfrigjørende grupper på peroksidmolekylet.

Spørsmål: Hvordan syntetiseres TAHP?

A: En metode for TAHP-produksjon involverer væskefaseoksidasjon av isopentan. Matematiske modeller er utviklet for å optimere denne prosessen og bestemme optimale forhold for TAHP-syntese.

Spørsmål: Hvordan brukes TAHP i syntesen av andre forbindelser?

A: TAHP reagerer med azosyrer i nærvær av karbonyldiimidazol (CDI) for å produsere asymmetriske azo-perester-derivater. Disse reaksjonene fremhever allsidigheten til TAHP som reagens i organisk syntese.

Spørsmål: Er det noen studier på stabiliteten og formuleringen av TAHP?

A: Selv om de medfølgende sammendragene ikke fordyper seg i spesifikke stabilitets- eller formuleringsdetaljer for TAHP, understreker de bruken som reagens i forskjellige kjemiske reaksjoner. Dette antyder at det å opprettholde stabiliteten, sannsynligvis ved lavere temperaturer, er avgjørende for vellykket bruk.

Spørsmål: Er det noen kjente analytiske teknikker for å kvantifisere eller karakterisere TAHP?

A: Selv om spesifikke analytiske teknikker ikke er detaljert i sammendragene, fremhever de viktigheten av å overvåke reaksjonsforløpet og karakterisere produkter. Vanlige teknikker for å analysere peroksider som TAHP kan inkludere titrering, gasskromatografi og forskjellige spektroskopiske metoder.

Spørsmål: Hva er miljøbekymringene angående TAHP?

A: Selv om det ikke er direkte adressert i den gitte forskningen, som et organisk peroksid, krever TAHP sannsynligvis forsiktig håndtering og avhending på grunn av dens potensielle miljøpåvirkning. Ytterligere forskning kan fokusere på å dempe eventuelle negative økologiske effekter forbundet med bruk av TAHP.

Spørsmål: Er det noen alternative forbindelser eller strategier som utforskes for å potensielt erstatte TAHP i dets applikasjoner?

A: Forskningen fremhever utforskningen av andre oksidanter, som TBHP og CYHPO, som potensielle alternativer til TAHP i ODS-reakti

Populære tags: tert-amyl hydroperoxide, Kina tert-amyl hydroperoxide produsenter, leverandører, fabrikk

Sende bookingforespørsel

Hjem

Telefon

E-post

Forespørsel

bag